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特大喜讯:美国特效药在武汉肺炎临床试验第一例取得成功

2020-2-4 17:52|加拿大乐活网 Lahoo.ca |原作者: 王刚|来自: 北美报告

乐活按语:希望春天尽快到来,患者不再承受病痛
公众号《北美报告》原创稿件,未经允许请勿转载

刚刚,一则特大好消息传来,似乎能为身处武汉严重疫情区的朋友驱散一些阴霾。

2月3日起,能够抗击新型冠状病毒的美国特效药瑞德西韦(Remdesivir),已在北京中日友好医院曹彬教授的牵头下,于武汉投入临床试验,样本数量为270例,效果异常显著!

即新型肺炎临床试验的第一例患者,在用药以后的17个小时内,就恢复了96%的肺功能!与美国首例新型冠状病毒患者,服用特效药瑞德西韦(Remdesivir)后,便在24小时内康复的效果大致相同。

图源:微博

这则消息如同一抹曙光,投入千万户中国患者家庭。

上述临床试验无疑已经进一步验证了美国特效药瑞德西韦(Remdesivir)的安全性和有效性。但是,该药物是否会产生一些不可逆的副作用,目前暂无人知晓。

医疗专家预测,参与临床试验的270名新型肺炎患者,极可能在未来一周内基本康复。届时,他们会被留院观察14天。

北北由衷地希望患者能彻底痊愈!

美国特效药瑞德西韦投入新型冠状病毒临床试验

自从新型冠状病毒疫情在中国爆发以来,累计确诊病例已超过两万,死亡人数突破四百大关,扩散范围已涵盖全球三十几个国家和地区,影响大大超过了2003年非典疫情。

好在如今美国特效药瑞德西韦(Remdesivir)已投入临床试验,且对武汉新型肺炎患者有着惊人的疗效。

这一切不得不感谢药品生产商美国吉利德科学公司(Gilead Sciences Inc.)。

日前,美国吉利德科学公司(Gilead Sciences Inc.)曾表示,该公司已向医生提供了一种试验性抗病毒药物,用于对少数感染新型冠状病毒的患者进行紧急治疗。

此外,吉利德还和中国正式达成协议,从2月3日起对中国新型冠状病毒患者进行药物雷德西韦(remdesivir)的临床试验。

按计划,这次试验的总样本量为270例,入组轻、中度新冠肺炎患者,由中日友好医院教授曹彬牵头,预期于4月27日结束。

资料显示,瑞德西韦是一种核苷酸类似物前药,能抑制依赖RNA的RNA合成酶,原本是针对埃博拉病毒研发,目前已在国外完成了I期和II期临床试验。

但在体外和动物模型中,瑞德西韦又证实对非典和中东呼吸综合征(MERS)病毒均有活性,且与新型冠状病毒在结构上非常相似。

而更让人感到惊喜的是,1月30日,美国首例新型冠状病毒确诊病例在诊疗过程中就使用了瑞德西韦进行试验性治疗,结果显示该患者在治疗之后病情出现迅速缓解并已宣布治愈。(北美报告此前报道:美国首例新冠状病毒患者康复过程全纪录)

不过,吉利德公司表示,“特效药”瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市,其针对新型冠状病毒(2019-nCoV)的安全性和有效性也未被证实,属于在研药物,没有针对2019-nCoV的数据。

这次,中国启动的临床试验是III期、随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在确定使用瑞德西韦治疗新型冠状病毒的安全性和有效性。

通过2月3日-2月4日的中国首阶段临床试验可知,瑞德西韦针对新型冠状病毒的疗效几乎立竿见影,不由令人对患者未来的康复结果充满期待!

瑞德西韦结构式对比。图源:网络

瑞德西韦特效药仍得感谢特朗普?

有消息称,该药之所以能用到中国新型冠状病毒患者身上,还得仰赖特朗普在2018年签署的一个法案,即给予绝症患者使用试验药物权。

特朗普签署给予致命疾病患者试用权(Right-to-Try Act)的法案

2018年5月30日,特朗普签署一项法案,给予致命疾病患者试用权(Right-to-Try Act),让他们可使用有可能延长生命的试验性药物。

特朗普称这项法案让那些病情危及生命的人有了选择自由,他们可以大但进行初步临床试验,使用美国监管部门仍未批准上市的药物,获得治愈希望。

早在1月29日晚,号称“病毒猎手”的美国哥伦比亚大学流行病学教授利普金(W.Ian Lipkin)就已来到中国,更多大批量的美国顶级医疗专家也在赶赴中国的路上,此举令人十分感动。

相信如果美国特效药瑞德西韦能大范围仿制并投入使用,新型冠状病毒被攻克不再是一个可望而不可即的梦想。

日前,特朗普召开新型冠状病毒小组会议

至此,我们倒是可以给美国全体医学研究人士,以及总统特朗普点个大大的赞。

希望春天尽快到来,愿患者不再承受病痛。一起为中国加油吧!

作者:王刚
责任编辑:马家辉
出品:北美报告
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