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华府或紧急批准瑞德西韦 在中国试验结果相反

2020-4-29 15:42|加拿大乐活网 Lahoo.ca |来自: 路透社

乐活按语:咋回事?
新型冠状病毒(COVID-19)疫情爆发以来,各国都寻找有效治疗的药物。 美国国家过敏及传染病研究所主任福奇(Anthony Fauci)4月29日表示,瑞德西韦(Remdesivir)在治疗新型肺炎方面带来“不错的消息”。

福奇29日在白宫表示,根据他得到的数据,吉利德(Gilead)公司生产的瑞德西韦,在临床实验为缩短复原时间带来明显效用。他指服用该药物病人的中位复原时间为11天,比使用安慰剂病人的15天较快。

不过他指瑞德西韦暂时未能完全减低死亡率,但认为它将会是治疗新型肺炎的标准,称这至少证实瑞德西韦可以有效阻止新型冠状病毒,不过承认需要更多时间审视成果。

《纽约时报》其后引述一名美国食品和药物管理局(FDA)高层官员指,当局或紧急容许吉利德使用瑞德西韦,但福奇指FDA现时未有批准时间表。

不过,世卫(WHO)紧急项目负责人瑞安(Michael Ryan)则拒绝评论瑞德西韦的成效,指自己尚未见到研究成果细节,认为有时或需连串研究报告才可证实药物成效。但他强调,希望瑞德西韦或其他药物能有助治疗新型肺炎。

根据美国约翰斯霍普金斯大学(Johns Hopkins University)的最新数据显示,截至29日,全球共有3,170,335宗确诊个案,最少224,708人死亡。


瑞德西韦在中国的试验结果:并未加快新冠肺炎患者康复

路透4月29日 - 《柳叶刀》医学杂志刊登的一项在中国进行的临床试验数据显示,在重症新冠肺炎住院患者中,使用吉利德的实验药物瑞德西韦的患者的康复速度并不比服用安慰剂的患者快。

文章的作者警告称,对试验结果的解读存在局限性,因中国病例数急剧下降,无法招募足够的患者参加试验,试验只能提前中止。

作者得出的结论是,需要更多来自正在进行的临床试验的证据,才能更好地了解瑞德西韦是否能带来有意义的临床效果。


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