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美国新冠疫苗研发药企催促欧洲立刻订货,疫苗效用被专家质疑

2020-5-20 00:07|加拿大乐活网 Lahoo.ca |原作者: 澎湃新闻|来自: 澎湃新闻

乐活按语:当地时间19日,近日宣布新冠病毒疫苗早期临床试验取得成功的美国生物技术公司Moderna的总裁邦塞勒(Stéphane Bancel)宣称,所有受疫情冲击的欧洲国家都应该订购该公司的疫苗。然而,越来越多的疫苗专家开始质疑该公 ...

当地时间19日,近日宣布新冠病毒疫苗早期临床试验取得成功的美国生物技术公司Moderna的总裁邦塞勒(Stéphane Bancel)宣称,所有受疫情冲击的欧洲国家都应该订购该公司的疫苗。然而,越来越多的疫苗专家开始质疑该公司疫苗是否有效。

据法国国际广播电台19日消息,邦塞勒当天表示,所有受疫情冲击的欧洲国家都应该立即订购该公司的新冠病毒疫苗,“因为再往后下的订单最快也要等上6到9个月的时间才可交货。”

17日,Moderna宣称该公司与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作开发的新冠疫苗在早期临床试验中取得阶段性成功,且初期结果十分令人兴奋,参与者产生了对抗病毒的抗体。该公司称,在实验组中至少8个参与者身上产生了“中和抗体”(neutralizing antibodies),且水平高于新冠康复患者体内的水平。

当问及他们研制的疫苗一定会成功吗?邦塞勒回应称,等到今秋就可以知道研发是否成功,“乐观地说,在今年10月或11月,我们将掌握足够的数据来判断这种疫苗的有效性。”邦塞勒说道。

他还表示,新冠病毒疫苗申请授权专利的手续在欧洲也许需要6个月才可办妥,而在美国仅需要几个星期的时间,“最终研制成功的话,我们每年可以批量生产10亿剂新冠疫苗。”邦塞勒向媒体表示。

就在Moderna公司大力“推销”该公司的疫苗的同时,据路透社19日消息,多位疫苗领域的专家质疑Moderna不仅几乎没有披露任何有关疫苗如何起作用的具体信息,而且已经披露的内容大部分是文字而非数据。疫苗专家认为,在科学中,数据胜于雄辩。即便Moderna发布了一些数字,但这些数字的意义也不大,因为关键的信息被保留。

总部位于美国马萨诸塞州的生物公司Moderna规模还不算特别大,目前市值约为266亿美元,员工不到1000人。然而,该公司的疫苗却在3月中旬全球首家开始了人体试验,这得益于与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)等一系列重要合作者的共同参与。

Moderna的新冠疫苗计划于2020年秋季用于紧急使用。Moderna疫苗使用合成信使RNA接种病毒,这种方法有助于人体产生免疫,并且能够比传统疫苗更快地研发和生产。试验最初仅在45名健康的年轻人中进行测试,随后扩大到105名参与者,包括老年志愿者。

值得注意的是,在Moderna17日向媒体公布疫苗早期临床试验成功的相关信息时,NIAID选择了沉默,且拒绝就Moderna的声明发表评论。

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